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2012年1月12日，受浙江省科技厅委托、浙江大学组织专家对浙江大学医学院附属第一医院承担的浙江省科技计划项目“注射式人工髓核的开发与研制（计划编号：2009C33098）进行验收。验收组听取了课题组工作总结，并审阅了有关资料，经质询答疑和讨论形成意见如下： 1、课题组提供的资料完整规范，符合验收要求 2、项目组通过研究发现，丝素蛋白溶液和端异氰酸酯聚氨酯预聚体在动物体内聚合时凝胶时间、温度符合临床需求，体外试验表明该复合物有很好的生物学相容性,以及理想的弹性模量、流变学等生物力学特性，是一种新型的较理想的注射型人工髓核材料。与临床上应用的半成型人工髓核PDN相比，合成的注射式人工髓核能使手术操作简便，具有微创性。 3、原计划书对由两种液态聚亚氨酯单体组成，注入椎间隙后可以在原位凝固成半固态研究寄以厚望，研究发现，利用两种液态聚亚氨酯单体在常温下合成水凝胶人工髓核很困难，可能不具有临床前景。课题组根据研究的进展，将拟定的两种液态聚亚氨酯单体在常温下合成人工髓核更改丝素蛋白液态单体和聚氨酯液态单体合成人工髓核，具有更好的临床可行性。 4、该项目经费到位及时、使用合理，已按合同要求完成研究计划，目前相关论文已发表、并已申请专利。 验收组经讨论，一致同意通过验收。 这个看起来12年的时候就已经有了。而且是现在也还是同一批科研人员在跟进的。
谷歌上还搜到09年的时候北京的306医院就已经在兔子身上用同样的材料做了实验。没有毒性
后来产品压力测试的时候人工的在收到压力后并不变形。表示产品需要还改进。这都10年了。
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